SLCO1B1&APOE基因多态性检测试剂盒

1、临床意义

  他汀类药物是目前最有效的降低LDL-C水平从而降低心血管疾病风险的药物。但是，不同个体对不同他汀类药物的反应不同；导致差异的关键因素是他汀类药物在肝脏代谢和转运的遗传特性不同。特别是参与他汀类药物肝脏代谢的关键性转运蛋白如阴离子转运多肽(OATP1B1)(由SLCO1B1基因编码)以及载脂蛋白E (ApoE)的基因多态性可影响他汀类药物的血浆及肝脏浓度，从而影响他汀类药物的疗效和安全性。他汀类药物在肌病风险或在降LDL—C的能力方面如发生变化，均会改变这类药物临床应用时的效益风险比，因此根据检测结果指导患者在选择用药方面具有重要的临床意义。

  载脂蛋白E(ApoE)基因多态性和阿尔兹海默症(AD)的疾病早期发展相关， ApoE在不同类型细胞间胆固醇和磷脂转运的调节中起重要作用，可以作为AD的早期预判指标。

2、产品描述

  该试剂盒以DNA为检测对象，通过实时荧光定量PCR法检测方法，能够准确检测SLCO1B1*1b/*5位点、APOE2 526（C>T）/APOE4 388（T>C）位点，通过荧光曲线判读基因型。从而辅助临床对他汀药物的使用人群进行个体化治疗方案的制定，帮助健康人群进行血脂异常管理，筛查AD（阿尔兹海默症）等疾病风险。

3、产品特点

（1）国内独家获得SLCO1B1&APOE两种基因的试剂盒

（2）一次检测，终身适用

（3）准确度高，容易判读

（4）操作步骤少，检测时间短

（5）所需仪器均为PCR实验室常规配置

4、适用PCR机型

ABI 7500, Agilent Mx3000p/3005, Roche LightCycler 480/cobas z 480, QIAGEN Rotor-Gene Q, Bio-Rad CFX96，宏石，博日等

5、检测样本

2-3ml 外周静脉血

本产品已获我国CFDA批准上市和欧盟CE认证，注册号：国械注准20153400245