善可舒

    CINV通常分为急性（24h内）或迟发性（24h以后），这种分类方法虽然有些绝对，但是是被目前公认的。急性期中急性CINV的发生率或可预示迟发性CINV的发生率。既往化疗中CINV控制不好也意味着CINV发生的可能性高。在接受化疗的癌症患者中，支持治疗的主要目的之一是控制化疗期间恶心呕吐的发生。

    善可舒^®是一种可以广泛渗透的透皮贴剂，止吐有效成分格拉司琼可稳定渗透入患者的血液中，并持续数天。皮贴剂尤其可帮助因恶心或黏膜炎无法吞咽药片的化疗患者获益。临床指南推荐使用5-HT3受体拮抗剂预防CINV。格拉司琼是公认能有效缓解CINV的5-HT3受体拮抗剂, 并且善可舒是全球首个且唯一一个止吐类透皮贴片。 2008年9月，FDA批准善可舒^®用于预防接受中度/重度致吐化疗患者发生CINV，疗效可持续5天。除此之外，善可舒^®在包括美国、英国、德国、荷兰、西班牙、丹麦等许多国家获批使用。2014年，在中国完成了一项临床药理学研究和一项随机、双盲、口服格拉司琼、对照临床研究。2014年6月，递交了新药申请（New Drug Application，NDA)。苏爱康产品-01（善可舒^®）于2018年7月由中国国家药品监督管理局核准获批。2019年3月，善可舒在中国上市。