常易舒®结直肠癌早期无创筛查

锐翌生物通过高通量测序平台数据积累，挖掘出更适用于中国人群的检测位点，在研发过程中，突破提取纯化、数据分析等不少技术挑战，并进行大量临床试验，自主创新研发出非侵入性的结直肠癌早筛新技术，成功推出常易舒^®粪便人源SFRP2和SDC2双基因甲基化联合检测试剂盒。该技术被纳入2019年10月刊登在“中华医学杂志”系列杂志上的《中国早期结直肠癌筛查流程专家共识意见（2019，上海）》中，意味着结直肠癌无创早期筛查新方法已普遍被医学专家认可。

常易舒^®检测靶标调控肿瘤细胞增殖、分化、粘附以及迁移的整个过程，覆盖了肠癌发生发展中的各个时期，帮助提前发现癌前病变和结直肠癌。该产品采用粪便DNA检测技术，为非侵入性检测，整个过程操作简便，无需饮食限制，免去清肠痛苦。用户只需在家用常易舒^®特制的采样装置取少量粪便，通过快递邮寄至医学检验实验室，待检测完成后即可通过手机查收检测报告。

常易舒^®已参与多项公共普筛项目，2019年4月，锐翌生物携常易舒^®加入由李兆申院士主导的国家消化道早癌防治中心联盟（GECA），并成为普筛理事单位；同年9月，锐翌生物作为支撑单位正式加入由国家消化道早癌防治中心联盟、海军军医大学附属长海医院牵头的“全国多中心结直肠肿瘤粪便DNA筛查项目（Prospective Estimation on Stool-DNA Screening of Colorectal Cancer，简称PRESS CRC项目）”。

2017年11月，常易舒^®加入解放军总医院第七医学中心牵头的北京市科委结直肠癌重大科研项目《结直肠癌筛查新技术的临床研究》。历时近两年的严格考评，2019年4月该科研项目一、二期结果揭盲，常易舒^®检测性能在各类肠癌筛查产品中名列前茅，并作为基因检测类筛查产品独家入选项目三期。2019年11月，该项目三期签约仪式由上海交通大学医学院附属仁济医院副院长房静远教授主持，解放军总医院第七医学中心消化内科主任盛剑秋教授和锐翌生物CEO秦楠博士在各省市20余名消化主委的共同见证下完成。