世和基因自2008年起致力于临床肿瘤精准分子检测、液体活检及临床转化研究，于2013年创新推出大Panel实体瘤NGS基因检测，目前已累计检测中国人肿瘤样本＞33万例，累计发表SCI文章＞190篇，累计影响因子（IF）＞1340分。世和基因临床肿瘤检测中心持有CAP及CLIA双认证，认证业务涵盖肿瘤组织及液态活检。同时，世和基因积极参与NCCL及CAP、EMQN等多个权威机构的各项室间质评。 世和基因在中国南京及加拿大多伦多设有逾10,000平方米的转化医学中心及北美名校全职技术研发团队，拥有Illumina全系列高通量测序平台。经过近七年的市场耕耘，已经与全国500多家三甲综合及肿瘤医院机构开展合作，建立临床科研项目超过1000项，成为中国肿瘤精准医学领域的倡行者。 世和基因致力于为医院提供一站式NGS平台解决方案，自主研发的"EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)"（国械注准20183400408）通过国家创新医疗器械特别审查程序，已于2018年9月获NMPA批准上市，全面指导肺癌靶向用药，灵敏度高达1%。
世和基因-肿瘤个体化精准医学倡行者
南京世和基因生物技术股份有限公司
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